aBSI
- Extraprostatische Läsionen
- Knochenszintigraphie
aBSI ermöglicht die Erkennung und Quantifizierung von Läsionen zur Beurteilung des Fortschreitens des Prostatakrebses. Der EXINI Automated Bone Index (aBSI) markiert die Läsionen und quantifiziert die Krankheitslast.
Die Abbildungen dienen nur zur Veranschaulichung.
Verbesserung der Übereinstimmung zwischen Beobachtern mit der automatisierten BSI-Auswertung (k=0,96) im Vergleich zur qualitativen visuellen Beurteilung (k=0,70)1
aBSI hat eine unabhängige Assoziation mit dem Gesamtüberleben (HR, 1,06; 95 % CI, 1,01–1,11; P = 0,03)1
Geeignete Serie
Anzahl der Frames (0028,0008) muss 1 oder 2 betragen
Anzahl der Schichten (0054,0081) muss 1 oder 2 betragen
Pixelabstand (0028,0030) muss ≥ 1,8 mm/Pixel und ≤ 2,8 mm/Pixel betragen
Die anterioren und posterioren Bilder können entweder als zwei verschiedene Serien (zwei Dateien mit unterschiedlicher Serieninstanz-UID) oder als eine Multi-Frame-Serie (eine Datei) mit zwei Frames gespeichert werden.
Bildpixeldaten sollten im 16-Bit-Bereich liegen. Bilder mit Pixeln zwischen 0 und 255 (8 Bit) reichen nicht aus.
PACS-Werkzeuge (Picture Archiving and Communications System) sowie eine klinische Anwendung für die Onkologie, einschließlich der Läsionsmarkierung und quantitativen Analyse (Berechnung des Bone Scan Index (BSI)).
Derzeit nicht im Calantic Viewer verfügbar. Separat vertrieben von Bayer.
EU-Risikoklasse und CE-Kennzeichnung
aBSI hat die CE-Kennzeichnung (CE0123) und die Risikoklasse IIa.
Erstattungsstatus
Nicht erstattet.
Kontraindikationen
Es sind keine Kontraindikationen angegeben.
Zielpopulation
Nicht angegeben.
Vorgesehene Benutzer
Geschulte Gesundheitsdienstleister und Forscher.
Einschränkungen
BSI sollte nicht mitgeteilt werden bei:
- nicht metastasiertem Prostatakrebs (M0),
- wenn die Bildeingabeanforderungen nicht erfüllt sind,
- wenn der Atlas nicht mit dem abgebildeten Skelett übereinstimmt,
- wenn das/die Bild(er) einen großen Hotspot enthält/enthalten, der die Harnblase einschließt
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