icobrain mr
- Lésion cérébrale traumatique
- Démence
- Sclérose en plaques
- IRM
icobrain mr est destiné au marquage automatique, à la visualisation et à la quantification volumétrique de structures cérébrales segmentables à partir d’un ensemble d’images IRM. Ce logiciel est destiné à automatiser le processus manuel actuel d’identification, de marquage et de quantification du volume des structures cérébrales segmentables identifiées sur les images IRM
Images présentées à titre indicatif seulement.
Détection 74 % plus rapide
des échecs de traitement dans la SEP avec icobrain par rapport aux médicaments seuls2
Amélioration des résultats de 68 %
en utilisant icobrain par rapport à un médicament seul (données simulées)2
Flux de travail clinique
icobrain dm
icobrain tbi
icobrain ms
Pour CalanticTM 1.0, aucun examen antérieur ne sera examiné à des fins de comparaison.
En entrée, icobrain mr utilise :
Pour la démence :
- Images 3D pondérées en T1.
Paramètres :
– Espacement des pixels 1 mm x 1 mm
– Épaisseur de coupe : recommandée <= 1 mm, autorisée <= 1,5 mm.
– Partie du corps examinée : tête entière (cerveau + crâne).
Pour la sclérose en plaques :
- Images 3D pondérées en T1 et images DICOM MR 3D ou 2D (épaisseur de coupe max. 3 mm) avec récupération par inversion atténuée par les fluides (FLAIR).
Paramètres :
– Espacement des pixels 1 mm x 1 mm.
– Épaisseur de coupe : Flair (recommandée <= 1,5 mm, autorisée <= 3 mm), T1 (recommandée <= 1 mm, autorisée <= 1,5 mm).
– Partie du corps examinée : tête entière (cerveau + crâne).
Pour les lésions cérébrales traumatiques (LCT) :
- Séquences IRM cérébrale – 3D T1 pré et/ou post contraste et Flair 2D ou 3D
Paramètres :
– Espacement des pixels : 1 mm x 1 mm.
– Épaisseur de coupe : (recommandée : FLAIR ≤ 1,5 mm T1 ≤ 1 mm, autorisée : FLAIR ≤ 3 mm T1 < 1,5 mm.
– Partie du corps examinée : Tête entière (cerveau + crâne).
* Les paramètres de scannage sont issus du manuel pour les professionnels de la santé d’icobrain mr 5.12.0 v.104. Pour obtenir ces documents, veuillez contacter le fournisseur.
Pour la démence :
- volume normalisé et variations de volume des lobes frontal, temporal, pariétal et occipital
- volume normalisé et variations de volume des hippocampes (HC), des ventricules latéraux inférieurs (ILV) et leur rapport (ILV/HC)
- volume normalisé et variations de volume de l’ensemble du cerveau (WB), des ventricules latéraux (LV) et de leur rapport (LV/WB)
- indice d’asymétrie entre les hippocampes gauche et droit, les lobes frontal, temporal, pariétal et occipital
Pour la sclérose en plaques :
- volume non normalisé et variations de volume (total, nouveau, agrandissement et rétrécissement) des hyperintensités de substance blanche FLAIR, dans différentes régions (périventriculaire, juxta-corticale, infra-tentorielle, substance blanche profonde)
- volume non normalisé et variations de volume (total, nouveau, agrandissement et rétrécissement) des hyperintensités et hypointensités de la substance blanche T1
- volume normalisé et variations de volume de l’ensemble du cerveau (somme de matière blanche et grise)
- volume normalisé et variations de volume de matière grise
Pour les lésions cérébrales traumatiques (LCT) :
- volume non normalisé et variations de volume (total, nouveau, agrandissement et rétrécissement) des hyperintensités de la substance blanche FLAIR, dans différentes régions (sous-corticale, corps calleux, tronc cérébral)
- volume normalisé et variations de volume de la substance grise corticale
- volume normalisé et variations de volume de l’hippocampe
Classe de risque UE et marquage CE
icobrain mr dispose du marquage CE (CE1639) et de la classe de risque Im.
Statut de remboursement
Non remboursé.
Contre-indications
Aucune contre-indication donnée.
Population cible
Patients atteints d’un trouble neurologique.
Utilisateur prévu
Professionnels de la santé qui traitent des patients atteints d’un trouble neurologique ou établissent les diagnostics correspondants.
Limites Artefacts et déviations anatomiques :
Veuillez vous assurer que les images sont exemptes d’artefacts et ne montrent aucune preuve d’intervention chirurgicale (c.-à-d. crâniotomie, crâniectomie, trous de fraisage, dérivations ventriculaires externes [DVE], dispositif de contrôle de la pression intracrânienne, etc.), ou d’autres pathologies concomitantes (c.-à-d. une tumeur, des hémorragies, etc.) car ceux-ci pourraient avoir un impact négatif sur les résultats des mesures entièrement automatiques. Même en l’absence d’artefacts ou de déviations anatomiques importantes, les mesures automatiques sont sujettes à des erreurs, intrinsèquement associées au dispositif de mesure.
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