Quantib Prostate permet à l’utilisateur de traiter, visualiser et éditer les images IRM de la prostate. Le logiciel peut être utilisé pour la segmentation semi-automatique des structures anatomiques et fournit des calculs de volume, ainsi que des outils d’édition manuelle. Le score PI-RADS est possible avec un flux de travail structuré.
Images présentées à titre indicatif seulement.
Entrée (paramètres de l'examen d'imagerie) pour un examen d'imagerie en T2
Type d'acquisition : 2D, 3D axiale ou quasi axiale
&Espacement dans le plan axial : ≤ 1 mm
Espacement recommandé dans le plan axial : 0,35 mm - 0,78 mm
Épaisseur de coupe : Sans objet
Épaisseur de coupe recommandée : ≤ 3 mm
Écart de coupe : Sans objet
Écart de coupe recommandé : Aucun écart de coupe Entrée (paramètres de l'examen d'imagerie) pour le CDA et l'examen d'imagerie de la valeur b la plus élevée
Type d'acquisition : 2D, 3D axiale ou quasi axiale
Espacement dans le plan axial : ≤ 2 mm
Épaisseur de coupe : ≤ 4 mm
Valeur b de l'IRM de diffusion à valeur b élevée : ≥ 800 s/mm2
Valeur b recommandée de l'IRM de diffusion à valeur b élevée:≥ 1 400 s/mm2 Entrée (paramètres de l'examen d'imagerie) pour l'examen d'imagerie DCE
Type d'acquisition : 2D, 3D axiale ou quasi axiale
Quantib Prostate crée une sortie DICOM qui contient les rapports suivants.
- Une série de captures secondaire de l’image T2 avec les contours de la prostate et de la région d’intérêt (ROI)
- Une série de capture secondaire de l’image T2 avec les sous-régions prostatiques et les contours de la ROI
- Une série secondaire de capture d’un rendu 3D de la ROI et des segmentations de la prostate
- Une série de segmentation DICOM de la segmentation de la prostate
- Une série de segmentation DICOM des segmentations de la ROI
- En option, une série DICOM RTStruct des contours de la prostate et de la ROI. Consultez un ingénieur de service et d’installation pour configurer le format RTStruct correspondant à votre flux de travail clinique.
- En option, série de capture secondaire d’une superposition image sur image, qui peut être l’image combinée biparamétrique.
- Un rapport est créé, qui peut être exporté au format PDF intégré dans un fichier DICOM et/ou en tant que série de capture secondaire DICOM. Le rapport contient :
- Informations sur le patient et l’étude
- Résultats de la segmentation de la prostate pour- Volume prostatique
- PSA
- Densité des PSA
- Résultats généraux
- Commentaires tels qu’écrits dans la zone de texte
- Un récapitulatif lésionnel, avec le score PI-RADS, la dimension axiale maximale et le secteur PI-RADS par lésion, et la localisation de chaque lésion indiquée sur la carte du secteur. De plus, quatre vues d’un rendu 3D des lésions de la prostate sont présentées. Notez que les lésions sont triées sur le score PI-RADS du plus élevé au plus bas, suivi d’une dimension axiale décroissante, et que l’ordre ne correspond donc pas nécessairement à l’ordre dans l’interface utilisateur.
- Une section détaillée par lésion, précisant :
- Numéros de coupe correspondant à l’interface d’interaction -utilisateur de Quantib Prostate
- Contour sur capture d’écran de T2 (en vue axiale et sagittale), ADC et examen d’imagerie à valeur b élevée
- Volume
- Dimension axiale maximale
- Valeur ADC (moyenne et écart type)
- Secteur PI-RADS
- Score PI-RADS (par séquence et global)
- Résultats des lésions tels qu’ils ont été saisis dans l’interface
- Courbes cinétiques si un examen d’imagerie DCE est disponible
Actuellement non disponible avec Calantic Viewer. Distribué séparément par Bayer.
Classe de risque UE et marquage CE
Quantib Prostate dispose du marquage CE (CE0344) et de la classe de risque IIb.
Statut de remboursement
Non remboursé.
Contre-indications
Aucune contre-indication donnée.
Population cible
Patients de sexe masculin de 18 ans et plus.
Utilisateur prévu
Professionnels de la santé formés, notamment professionnels de la radiologues, médecins, radiographes, technicien, manipulateur en électro-radiologie médicale et chercheurs cliniciens travaillant avec des images de radiologie.
Limites
La présence d’artefacts, de pathologies, de bruit et de caractéristiques induites par le traitement a un effet négatif sur la précision du résultat. Le logiciel n’est pas validé pour une utilisation chez les patients après une prostatectomie complète ou partielle, ou après une radiothérapie.
Pour des informations complètes sur les précautions et les conditions d'utilisation optimales, nous vous recommandons de consulter les instructions d’utilisation fournies avec le dispositif ou par votre représentant Bayer local.
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Maintenant disponible dans le cadre de la ligne de service de la prostate de Calantic. Contactez-nous dès aujourd’hui pour en savoir plus.