IB Clinic est conçue pour aider les médecins formés dans l’évaluation avancée des images, l’examen du traitement et le suivi de la réponse thérapeutique. L’application génère divers paramètres liés à la perfusion et à la diffusion, des ensembles d’images standardisés et des différences d’intensité d’image.

Images présentées à titre indicatif seulement.

Flux de travail clinique

Pour la version 1.0.0 du logiciel Calantic^TM aucun examen antérieur ne sera examiné.

Paramètres de scannage

IB DCE

Traitement des images : Imagerie par RM pondérée par la perfusion DCE (IRM DCE)
Épaisseur de coupe : 3-5 mm
Reconstruction : Axiale
Taille de la matrice : Sans objet
Volume contigu minimal : Sans objet
Volume contigu maximal : Sans objet
Temps de répétition : TR le plus court < 500 ms, TE le plus court < 10 ms
Angle de bascule : Petit angle de bascule = 20º

IB Diffusion

Traitement des images : Imagerie RM de diffusion (DWI)
Épaisseur de coupe : 3-5 mm
Reconstruction : Axiale
Taille de la matrice : Sans objet
Volume contigu minimal : Suffisant pour couvrir la tumeur

IB Neuro

Traitement des images : Imagerie RM pondérée par perfusion DSC (IRM-DSC)
Épaisseur de coupe : 3-5 mm
Reconstruction : Axiale
Taille de la matrice : Sans objet
Volume contigu minimal : Suffisant pour couvrir la tumeur
Volume contigu maximal : Choisi de manière à ce que TR > 2 s avec couverture de la tumeur
Temps de répétition : 1 000 – 15 000 ms
Angle de bascule : 60º ou 30º avec précharge à 1,5T 30o sans précharge à 3T

IB Delta T1

Traitement des images : Images IRM pondérées en T1 (avec et sans produit de contraste)
Épaisseur de coupe : 3-5 mm
Reconstruction : Axiale
Taille de la matrice : Sans objet
Temps de répétition : Sans objet
Angle de bascule : Sans objet
Considérations relatives à l’examen d’imagerie : conserver le même paramétrage pour le T1 pré et post-contraste

Résultats IA

IB DCE

Constante de transfert du plasma sanguin vers l’extravasculaire (Ktrans)
Fraction extravasculaire, extracellulaire du volume tissulaire total (ve)
Fraction plasmatique sanguine du volume tissulaire total (vp)
Constante de transfert de l’espace extravasculaire et extracellulaire vers le plasma sanguin (kep)
Pente initiale (IS) également connue sous le nom de Wash-in
Wash-out (WO)
Amélioration du pic (PE)
Zone initiale sous couverture (IAUC)
Délai jusqu’au pic (TTP)
Délai relatif jusqu’au pic (rTTP)

IB Diffusion

Coefficient de diffusion apparent (ADC)
Coefficient de diffusion distribué (CDD)
Indice d’hétérogénéité intra-voxel (Alpha)

IB Neuro

Volume sanguin cérébral relatif (rCBV)
Débit sanguin cérébral relatif (rCBF)
Temps de transit moyen (MTT)
Délai jusqu’au pic (TTP)
Délai relatif jusqu’au pic (rTTP)
Pourcentage de récupération du signal (PSR)

IB Delta T1

Delta T1 (dT1)

Autres informations pertinentes

Classe de risque UE et marquage CE
IB Clinic dispose du marquage CE et de la classe de risque I.

Statut de remboursement
Non remboursé.

Contre-indications
Aucune contre-indication donnée.

Population cible
Non indiquée.

Limites

Les algorithmes contenus dans IB Clinic sont optimisés pour les données collectées à l’aide de séquences de perfusion IRM et TDM spécifiques et prévoient un intervalle de temps constant entre les acquisitions de volume.

L’utilisation de données collectées avec d’autres séquences peut entraîner des résultats de qualité moindre. Avant d’utiliser IB Clinic, veuillez contacter Imaging Biometrics pour connaître les séquences recommandées.

IB DCE s’appuie sur les données contenues dans les en-têtes DICOM de la série de perfusions DCE pour déterminer le temps écoulé entre les acquisitions de volumes. Dans certains cas, le temps ne peut pas être déterminé à partir des données disponibles et, dans pareils cas, IB DCE adopte par défaut une hypothèse de 5 secondes (5000 ms) entre les acquisitions de volumes.

Pour des informations complètes sur les précautions et les conditions d'utilisation optimales, nous vous recommandons de consulter les instructions d’utilisation fournies avec le dispositif ou par votre représentant Bayer local.

Références

Mode d’emploi IB Clinic, version logicielle 2.0

Prah MA, Al-Gizawiy MM, Mueller WM, et al Spatial discrimination of glioblastoma and treatment effect with histologically-validated perfusion and diffusion magnetic resonance imaging metrics. J Neurooncol. Jan. 2018 ;136(1):13-21. doi: 10.1007/s11060-017-2617-3. Epub 12 sep. 2017. PMID: 28900832; PMCID: PMC5756123.

Hoxworth JM, Eschbacher JM, Gonzales AC, et al Performance of Standardized Relative CBV for Quantifying Regional Histologic Tumor Burden in Recurrent High-Grade Glioma: Comparison against Normalized Relative CBV Using Image-Localized Stereotactic Biopsies. AJNR Am J Neuroradiol. 4 mars 2020 ;41(3):408-415. doi: 10.3174/ajnr.A6486. Epub 12 mars 2020. PMID: 32165359; PMCID: PMC7077911.