Brainomix e-CTA
- Les taux de thrombolyses ont augmenté de 11,5 % en 2017 à 18,1 % en 2018.2
- Les taux de thrombectomies ont augmenté de 2,8 % en 2017 à 4,8 % en 2018.2
- Le délai entre l’arrivée et l’injection a été réduit, passant de 44 minutes en 2017 à 42 minutes en 2018.2
- Le délai entre la TDM et la piqûre à l’aine a également été réduit, passant de 174 minutes en 2017 à 145 minutes en 2018.2
e-CTA est un logiciel médical de traitement des images d’angioscanners cérébraux chez les patients souffrant d’AVC ; il sert également à détecter les occlusions des gros vaisseaux dans les images d’angioscanners cérébraux. Le logiciel tentera de détecter les occlusions dans l’artère carotide interne (ICA-T), l’artére cérébrale moyenne M1 (MCA M1) et l’artère cérébrale moyenne proximale M2 (MCA M2).1
Images présentées à titre indicatif seulement.
Images présentées à titre indicatif seulement.
Brainomix 360 est une plate-forme complète conçue pour répondre aux besoins des cliniciens et pour appuyer leurs prises de décisions basées sur l’imagerie en ce qui concerne le traitement à toutes les étapes de l’évolution de l’AVC, grâce à l’imagerie la plus simple à la plus avancée.
L’application mobile Brainomix 360 permet aux cliniciens de consulter, prévisualiser et partager des images et données de patients rapidement et en toute sécurité sur un réseau, d’envoyer des messages et passer des appels, et d’améliorer globalement la collaboration pour la prise en charge des patients ; le tout ayant pour but d’optimiser le flux de travail, d’accélérer les transferts et la prise de décisions relatives au traitement des patients.
Images présentées à titre indicatif seulement.
Découvrir Brainomix e-CTA
- Épaisseur de coupe maximale de 1 mm
- Volume d’acquisition: Acquisition du cerveau entier (par ex. de la crosse aortique au vertex en une seule séquence, ou séquence du télencéphale)
- Méthode de reconstruction: Rétroprojection filtrée (RpF) avec un noyau filtre modéré (c’est-à-dire, ni d’amélioration de netteté ni lissage excessifs).
- Moment du bolus: Pic artériel ou phase d’équilibre (bon moment pour l’acquisition) privilégiés
- Densité collatérale du vaisseau
- Occlusion
- Acquisition
Classe de risque UE et marquage CE
Marquage CE (0197) en mai 2018, Classe MDD de l’UE : IIa
Statut de remboursement
Non remboursé.
Contre-indications
- e-CTA n’est pas adapté à une utilisation avec des images cérébrales présentant des signes d’hémorragie (intracrânienne, sous-arachnoïdienne, etc.).
- e-CTA n’est pas adapté à une utilisation chez des patients souffrant d’AVC touchant la circulation postérieure.
- e-CTA n’est pas adapté à une utilisation avec des images contenant des fils, shunts, une embolisation ou des artefacts de mouvement.
- e-CTA n’est pas adapté à une utilisation avec des images cérébrales présentant des pathologies neurologiques autres que l’AVC ischémique aigu, comme des tumeurs ou abcès.
- e-CTA n’est pas destiné à être utilisé pour analyser des images d’angioscanners pour des pathologies vasculaires intracrâniennes telles que l’anévrisme artériel, les malformations artério-veineuses ou la thrombose veineuse.
Groupe de patients cible
Population adulte
Limites
- Les résultats générés à l’aide d’e-CTA ne doivent pas être les seules sources pour le diagnostic.
- e-CTA doit uniquement être utilisé par un professionnel de santé compétent capable de comprendre et d’interpréter les images d’angioscanners cérébraux, en tant qu’aide à l’interprétation des images pour estimer le statut collatéral.
- e-CTA peut ne pas identifier correctement les collatéraux dans chaque image, et peut générer des faux positifs ou faux négatifs. Les utilisateurs doivent tirer profit de leur propre expertise dans l’analyse d’images d’angioscanners pour vérifier que les données de sortie du logiciel sont correctes.
- L’utilisateur d’e-CTA doit contrôler globalement la qualité des images utilisées pour l’analyse automatisée, par ex. pour détecter les artefacts de mouvement.
- L’utilisateur doit également contrôler les circonstances de l’injection du produit de contraste, contrôle de toute manière obligatoire pour des raisons médicales.
- e-CTA n’a été validé qu’au sein de populations adultes. Sa sécurité et son efficacité en pédiatrie n’ont pas été établies.
Pour des informations complètes sur les précautions et les conditions d'utilisation optimales, nous vous recommandons de consulter les instructions d'utilisation fournies avec le dispositif ou par votre représentant Bayer local.
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